Písomná informácia pre používateľa
Inrebic 100 mg tvrdé kapsuly
fedratinib
▼ Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle získanie nových informácií o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú. Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci časti 4.
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako začnete užívať tento liek, pretože obsahuje pre vás dôležité informácie.
Inrebic obsahuje liečivo fedratinib. Je to druh lieku, ktorý je známy ako „inhibítory proteínkinázy“.
Na čo sa Inrebic používa
Inrebic sa používa na liečbu dospelých pacientov so zväčšenou slezinou alebo s príznakmi súvisiacimi s myelofibrózou, zriedkavou formou rakoviny krvi.
Ako Inrebic účinkuje
Zväčšená slezina je jednou z charakteristík myelofibrózy. Myelofibróza je ochorenie kostnej drene, pri ktorej sa kostná dreň nahrádza zjazveným tkanivom. Abnormálna kostná dreň už nedokáže tvoriť dostatok normálnych krviniek, čo vedie k výraznému zväčšeniu sleziny. Zablokovaním účinku určitých enzýmov (nazývaných Janusove kinázy) Inrebic dokáže zmenšiť veľkosť sleziny u pacientov s myelofibrózou a zmierniť príznaky, ako je horúčka, nočné potenie, bolesť kosti a strata telesnej hmotnosti u pacientov s myelofibrózou.
Neužívajte Inrebic
Upozornenia a opatrenia
Predtým, ako začnete užívať tieto kapsuly a počas liečby, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika, ak máte niektorý z nasledovných prejavov alebo príznakov:
Ochorenie postihujúce mozog nazývané encefalopatia vrátane Wernického encefalopatie
Poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom počas liečby
Pri používaní iného lieku podobného typu určeného na liečbu reumatoidnej artritídy sa pozorovalo nasledovné: problémy so srdcom, krvné zrazeniny a nádorové ochorenia. Pred liečbou alebo počas nej povedzte svojmu lekárovi alebo lekárnikovi, ak:
Lekár s vami prekonzultuje, či je pre vás Inrebic vhodný.
Pred liečbou a počas liečby budete absolvovať krvné testy na kontrolu hladín krviniek (červené krvinky, biele krvinky a krvné doštičky), hladín vitamínu B1 a funkciu pečene a pankreasu. Na základe výsledkov krvných testov vám váš lekár môže upraviť dávku alebo ukončiť liečbu.
Deti a dospievajúci
Inrebic sa nemá používať u detí alebo mládeže vo veku do 18 rokov, pretože tento liek sa neskúmal v tejto vekovej skupine.
Iné lieky a Inrebic
Ak teraz užívate alebo ste v poslednom čase užívali, či práve budete užívať ďalšie lieky, povedzte to svojmu lekárovi alebo lekárnikovi. Je to z toho dôvodu, že Inrebic môže ovplyvniť spôsob, akým niektoré lieky účinkujú. Takisto niektoré iné lieky môžu ovplyvniť spôsob, akým účinkuje Inrebic.
Nasledovné lieky môžu zvýšiť riziko výskytu vedľajších účinkov Inrebicu:
Nasledovné lieky môžu znížiť účinnosť Inrebicu:
Inrebic môže ovplyvniť iné lieky:
Váš lekár rozhodne, či je potrebné zmeniť dávku.
Svojmu lekárovi povedzte aj, ak ste nedávno podstúpili operáciu alebo ak máte ísť na operáciu alebo nejakú procedúru, pretože Inrebic sa môže vzájomne ovplyvňovať s niektorými sedatívami.
Tehotenstvo a dojčenie
Ak ste tehotná alebo dojčíte, ak si myslíte, že ste tehotná alebo ak plánujete otehotnieť, poraďte sa so svojím lekárom alebo lekárnikom predtým, ako začnete užívať tento liek.
Neužívajte Inrebic počas tehotenstva. Ak môžete otehotnieť, musíte počas užívania týchto kapsúl používať účinnú antikoncepciu a zabrániť otehotneniu počas minimálne jedného mesiaca po užití poslednej dávky.
Počas užívania Inrebicu a počas minimálne jedného mesiaca po užití poslednej dávky nedojčite, pretože nie je známe, či tento liek prechádza do materského mlieka.
Vedenie vozidiel a obsluha strojov
Ak pocítite závrat, neveďte vozidlá ani neobsluhujte stroje, kým tieto vedľajšie účinky neustúpia.
Inrebic obsahuje sodík
Tento liek obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg) v jednej dávke, t. j. v podstate zanedbateľné množstvo sodíka.
Vždy užívajte tento liek presne tak, ako vám povedal váš lekár alebo lekárnik. Ak si nie ste niečím istý, overte si to u svojho lekára alebo lekárnika.
Odporúčaná dávka je 400 mg (štyri 100 mg kapsuly) užitá ústami jedenkrát denne.
Predtým, ako začnete užívať tento liek, a počas jeho užívania budete absolvovať krvné testy na sledovanie priebehu ochorenia.
Ak sa u vás počas užívania Inrebicu vyskytnú určité vedľajšie účinky (pozri časť 4), váš lekár vám môže znížiť dávku alebo pozastaviť či ukončiť liečbu.
Užívanie týchto kapsúl
Inrebic užívajte tak dlho, ako vám to povie lekár. Ide o dlhodobú liečbu.
Ak užijete viac Inrebicu, ako máte
Ak náhodou užijete príliš veľa kapsúl Inrebicu alebo vyššiu dávku, ako máte, ihneď kontaktujte svojho lekára alebo lekárnika.
Ak zabudnete užiť Inrebic
Ak vynecháte dávku alebo po užití kapsuly dôjde k vracaniu, vynechanú dávku neužite a ďalšiu plánovanú dávku užite v pravidelnom čase na druhý deň. Neužívajte dvojnásobnú dávku, aby ste nahradili vynechanú alebo vyvracanú kapsulu.
Ak prestanete užívať Inrebic
Neprestávajte užívať Inrebic, pokiaľ vám to nenariadi váš lekár.
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky týkajúce sa použitia tohto lieku, opýtajte sa svojho lekára, lekárnika alebo zdravotnej sestry.
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého.
Povedzte svojmu lekárovi ihneď, ak spozorujete niektorý z nasledovných príznakov, ktorý môže byť prejavom závažného ochorenia postihujúceho mozog nazývaného encefalopatia (vrátane Wernického encefalopatie):
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek iný vedľajší účinok, povedzte to svojmu lekárovi. Môžu k nim patriť tieto:
Veľmi časté vedľajšie účinky (môžu postihovať viac ako 1 z 10 osôb)
Časté vedľajšie účinky (môžu postihovať menej ako 1 z 10 osôb)
Hlásenie vedľajších účinkov
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Vedľajšie účinky môžete hlásiť aj priamo na národné centrum hlásenia uvedené v Prílohe V. Hlásením vedľajších účinkov môžete prispieť k získaniu ďalších informácií o bezpečnosti tohto lieku.
Tento liek uchovávajte mimo dohľadu a dosahu detí.
Neužívajte tento liek po dátume exspirácie, ktorý je uvedený na škatuľke a fľaši po EXP. Dátum exspirácie sa vzťahuje na posledný deň v danom mesiaci.
Fľašu uchovávajte dôkladne uzatvorenú na ochranu pred vlhkosťou.
Tento liek nevyžaduje žiadne zvláštne teplotné podmienky na uchovávanie.
Nelikvidujte lieky odpadovou vodou alebo domovým odpadom. Nepoužitý liek vráťte do lekárne. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Čo Inrebic obsahuje
Ako vyzerá Inrebic a obsah balenia
Držiteľ rozhodnutia o registrácii Bristol‑Myers Squibb Pharma EEIG Plaza 254 Blanchardstown Corporate Park 2 Dublin 15, D15 T867 Írsko
Výrobca Celgene Distribution B.V. Orteliuslaan 1000 3528 BD Utrecht Holandsko
Táto písomná informácia bola naposledy aktualizovaná v
Ďalšie zdroje informácií
Podrobné informácie o tomto lieku sú dostupné na internetovej stránke Európskej agentúry pre lieky http://www.ema.europa.eu. Nájdete tam aj odkazy na ďalšie webové stránky o zriedkavých ochoreniach a ich liečbe.
Podrobné informácie o tomto lieku sú tiež dostupné po nasnímaní QR kódu na vonkajšom obale inteligentným telefónom. Rovnaké informácie sú dostupné na tejto webovej stránke: www.inrebic-eu-pil.com.